Уредба о ОЗО (ЕУ 2016/425)
Испитне рукавице обично морају да задовољавају два прописа унутар ЕУ и Велике Британије. Производи ће бити усклађени са прописима о заштитној заштитној опреми (ЕУ 2016/425) и прописима о медицинским производима (2017/745) и прописима о медицинским производима из 2002. године. Ова регулаторна усаглашеност обезбеђује да рукавице буду у складу са строгим регулаторним захтевима, пружајући кориснику сигурност у погледу највеће сигурности у употреби.
Уредба о личној заштитној опреми (ЛЗО) (ЕУ) 2016/425
Уредба о личној заштитној опреми (ОЗО) (ЕУ) 2016/425, која је усвојена директно у закон Уједињеног Краљевства, 2016/425, којом се уређује стављање на располагање ЛЗО тржишту. Сврха уредбе је да обезбеди сигурност корисника ОЗО пружањем потврђених, сигурних, поузданих и квалитетних производа, уз транспарентност испитивања и могућности производа.
Категорије ризика производа
Палета Нуретилних и латексних рукавица за испитивање Аурелиа су ОЗО категорије ИИИ, док су Аурелиа Винил и ТПЕ рукавице категорија И ОЗО.
Руте усаглашености производа
У зависности од категорије ризика производа, постоје дефинисани путеви до усаглашености производа. Производи категорије И захтевају од компаније да поднесе Изјаву о усаглашености и одржи техничку документацију. Производи категорије ИИИ захтевају сертификат о ЕЦ испитивању типа (модул Б), или праћење контроле квалитета производа (модул Ц2), или ревизију система квалитета производње (модул Д) од нотификованог тела и техничку документацију која се мора одржавати за производ . Тада се може направити Изјава о усаглашености.
Ознака ЦЕ и УК ЦА
Производи категорије ИИИ са ЦЕ ознаком захтевају да број пријављеног тела Модула Д буде означен на паковању. Ознаке УКЦА захтевају исто са одобреним бројем тела означеним.
Радо ћемо вам помоћи!
За додатну помоћ или информације обратите се локалном менаџеру продаје Супермак-а или е-поштом
